Come ogni anno, in coincidenza con la giornata mondiale dell’angioedema, l’unità semplice dipartimentale di Allergologia e Immunologia del Policlinico aderisce alla V edizione dell’Angioedema Day, campagna di sensibilizzazione su questa rara patologia, organizzata a livello nazionale da ITACA (Italian Network for Hereditary and Acquired Angioedema).
Sabato 16 Maggio, gli specialisti del “Centro di Riferimento Regionale per le Malattie del Sistema Immunitario ed Angioedema” dalle ore 9 alle ore 12, al Padiglione H – 2° piano, saranno a disposizione per fornire consulenze e informazioni sulle caratteristiche della patologia e sulle più moderne terapie.
La rete ITACA raggruppa oggi 27 centri distribuiti su tutto il territorio nazionale, con il fine di condividere raccomandazioni e uniformare protocolli diagnostici e terapeutici con l’obiettivo di favorire il benessere dei pazienti e migliorarne la qualità di vita. Centro di Riferimento Regionale di Messina ha come responsabile il Professore Sebastiano Gangemi e come referenti la Professoressa Paola Minciullo e il Dottore Marco Casciaro.
L’angioedema è una manifestazione caratterizzata da edema che può localizzarsi a livello di vari distretti cutanei o delle mucose ed è causato da alcuni mediatori, fra cui l’istamina e la bradichinina, che aumentano la permeabilità dei vasi. La forma mediata dall’istamina è quella più frequente, solitamente inquadrata come reazione allergica.
L’angioedema ereditario, invece, è una patologia rara caratterizzata da un deficit ereditario di C1 inibitore, dovuto ad una mutazione genetica, con conseguente maggiore produzione di bradichinina. Nella maggior parte dei casi è presente una storia familiare. L’angioedema può localizzarsi non solo a livello della cute (estremità, volto, genitali) ma anche a livello delle vie aeree superiori (glottide) con particolare rischio di asfissia e a livello addominale con gonfiore e dolore talmente intenso da simulare una emergenza di tipo chirurgico (addome acuto, appendicite acuta) e rischiare di sottoporre il paziente ad interventi urgenti di chirurgia addominale non necessari.
Conoscere questa rara forma di angioedema è di fondamentale importanza per saper riconoscere i sintomi ed effettuare la corretta terapia. Difatti questo tipo di angioedema è ancora oggi sottostimato e persiste un ritardo diagnostico di circa 10 anni o più. Spesso viene misdiagnosticato e identificato come una reazione allergica, tuttavia non risponde alla classica terapia per le allergie.
Al Policlinico è presente dal 2025 lo Sportello Malattie Rare a supporto di pazienti con patologie rare sospette o già diagnosticate presso altri centri. Anche i pazienti con sospetto di angioedema ereditario possono accedere al Centro di Riferimento di Messina.
